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Hotstart Taq DNA Polymerase (5u/ul) HC1012B Featured Image
  • Hotstart Taq DNA Polymerase (5u/ul) HC1012B

Hotstart Taq DNA Polymerase (5u/ul)


Cat No: HC1012B

Paquet: 250U/1000U/1000U/25000U

Taq DNA Polymerase hè una DNA polimerasi di partenza calda cù doppiu bloccu da i doppi anticorpi.

Descrizzione di u produttu

Detail di u pruduttu

Taq DNA Polymerase hè una DNA polimerasi di partenza calda cù doppiu bloccu da doppiu anticorpi. Stu pruduttu ùn solu blucca l'attività polimerasi 5′→3′ di Taq DNA polimerasi, ma ancu blucca l'attività 5′→3′exonuclease.Riscaldamentu per 30 seconde à a temperatura di pre-denaturazione pò inattivà completamente l'anticorpu è liberà l'attività di DNA polimerasi è l'attività exonuclease.A doppia caratteristica di bloccu ùn pò micca solu impedisce in modu efficace l'amplificazione non specifica causata da discordanza o dimer di primer, ma ancu inibisce efficacemente a diminuzione di u signale di fluorescenza causata da a degradazione di a sonda, in modu di rende u reattivu di rilevazione in vitro più stabile durante u trasportu o l'usu in stanza. temperatura.


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  • Cumpunenti

    Cumpunente

    HC1012B

    (250U)

    HC1012B

    (1000U)

    HC1012B

    (10000U)

    HC1012B

    (25000U)

    Taq DNA polimerasi(5 U/μL)

    50 μl

    200 μl

    2 ml

    5 ml

     

    Cundizione di almacenamiento

    U pruduttu hè speditu cù ghiaccio seccu è pò esse guardatu à -25 ° C ~ -15 ° C per 2 anni.

     

    Specificazioni

    Polimerasi

    Taq DNA polimerasi

    Purità

    ≥ 95% (SDS-PAGE)

    Hot Start

    Custruitu in Hot Start

    Velocità di reazione

    Standard

    Attività Exonuclease

    5′→3′

     

    Istruzzioni

    Configurazione di a reazione

    Cumpunenti

    Volume (μL)

    Concentrazione finale

    2 × Buffera

    25

    Mix primer/sondeb 

    ×

    0,1 μmol/L-0,5 μmol/L

    Hotstart Taq Polymerase (5U/μL)

    1.2

    0,12 U/μL

    U mudellu di DNAc

    ×

    0,1-100 ng

    ddH2O

    Finu à 50

    -

    Note:

    1) Sicondu l'applicazioni spirimintali specifiche, hè necessariu di preparà u buffer di reazione currispundente.

    2) A quantità di DNA è a cuncentrazione di sonde o primers sò cuncentrazioni cunsigliate.A cuncentrazione ottimali pò esse aghjustatu secondu e cundizioni sperimentali specifiche.

     

    Protokollu di ciclu termale

    Passu

    Temperature(°C)

    U tempu

    Cicli

    Pre-denaturazione

    95 ℃

    5 minuti

    1

    Denaturazione

    95 ℃

    15 sec

    45

    Ricottura / Estensione

    60 ℃a

    30 secb

    Note:

    1) A temperatura di reazione hè aghjustata secondu u valore Tm di i primers cuncepiti.

    2) Diversi strumenti qPCR necessitanu un tempu d'acquisizione di signali di fluorescenza differenti, per piacè stabilisce secondu u limitu di tempu più brevi.

     

    Notes

    Per piacè purtassi i PPE necessarii, cum'è un mantellu di laboratoriu è guanti, per assicurà a vostra salute è a vostra sicurità!

     

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