2 × Rapid Taq Super Mix
Cat No: HCR2016A
2×Rapid Taq Super Mix hè basatu annantu à a Taq DNA Polymerase modificata, aghjunghjendu un forte fattore di estensione, un fattore di rinfurzà di l'amplificazione è un sistema di buffer ottimizatu, cù una efficienza di amplificazione super alta.A velocità di amplificazione di mudelli cumplessi cum'è genoma in 3 kb righjunghji 1-3 sec / kb, è quella di mudelli simplici cum'è plasmidi in 5 kb righjunghji 1 sec / kb.Stu pruduttu pò salvà assai tempu di reazione PCR.À u listessu tempu, u mischju cuntene dNTP è Mg2 +, chì pò esse amplificatu solu per aghjunghje primers è mudelli, chì simplificà ancu assai i passi di l'operazione di l'esperimentu.Inoltre, a mistura cuntene tintura indicatore elettroforeticu, chì pò esse direttamente elettroforesi dopu a reazione.L'agente protettivu in stu pruduttu face chì a mistura mantene una attività stabile dopu a congelazione è u scongelu ripetuti.A banda 3'-end A di u pruduttu PCR pò esse facilmente clonatu in u vettore T.
Cumpunenti
2 × Rapid Taq Super Mix
Cundizioni di almacenamiento
I prudutti PCR Master Mix deve esse guardatu à -25 ~ -15 ℃ per 2 anni.
Specificazioni
| Specificazione di u produttu | Rapid Taq Super Mix |
| Cuncentrazione | 2× |
| Hot Start | Custruitu in Hot Start |
| Overhang | 3′-A |
| A velocità di reazione | Rapidu |
| Taglia (Prodottu Finale) | Finu à 15 kb |
| Cundizioni per u trasportu | Ghiacciu seccu |
Istruzzioni
1. Sistema di reazione (50 μL)
| Cumpunenti | Taille (μL) |
| Template DNA* | adattatu |
| Primer primariu (10 μmol/L) | 2.5 |
| Amorce inverse (10 μmol/L) | 2.5 |
| 2 × Rapid Taq Super Mix | 25 |
| ddH2O | à 50 |
2.Protocolu di amplificazione
| Passi di ciclu | Température (°C) | U tempu | Cicli |
| Predenaturazione | 94 | 3 min | 1 |
| Denaturazione | 94 | 10 sec |
28-35 |
| Ricottura | 60 | 20 sec | |
| Estensione | 72 | 1-10 sec/kb |
Utilizazione cunsigliata di diversi mudelli:
| Tipu di mudellu | Gamma di usu di segmentu (sistema di reazione 50 μL) |
| DNA genomicu o liquidu di E. coli | 10-1.000 ng |
| DNA plasmidi o virale | 0,5-50 ng |
| cDNA | 1-5 µL (micca più di 1/10 di u voluminu tutale di a reazione PCR) |
| Utilizazione cunsigliata di diversi mudelli | |
Note:
1.Usu di reagenti: scongelu completamente è mischjà prima di l'usu.
2. Temperature annealing: A temperatura annealing hè u valore Tm universale, è pò ancu esse stabilitu 1-2 ℃ più bassu cà u primu valore Tm.
3. Velocità di estensione: 1 sec / kb per mudelli cumplessi cum'è genoma è E. coli in 1 kb;stabilisce 3 sec / kb per mudelli cumplessi cum'è 1-3 kb genome è E. coli;stabilitu 10 sec / kb per mudelli cumplessi nantu à 3 kb genome è E. coli.Pudete stabilisce u valore à 1 sec / kb per un mudellu simplice cum'è un plasmide menu di 5 kb, 5 sec / kb per un mudellu simplice cum'è un plasmide trà 5 è 10 kb, è 10 sec / kb per un mudellu simplice. cum'è un plasmide più grande di 10 kb.
Notes
1. Per a vostra sicurità è a salute, per piacè purtassi camice di labburatoriu è guanti dispunibuli per u funziunamentu.
2. Stu pruduttu hè solu per usu di ricerca!
