Glucosa-6-fosfato deidrogenasi (G6PDH)

A carenza di glucose 6 fosfato deidrogenasi (G6PD) hè una cundizione ereditaria in a quale i globuli rossi si rompenu (emolisi) quandu u corpu hè espostu à certi alimenti, droghe, infizzioni o stress.Succece quandu una persona manca o hà bassi livelli di l'enzima glucose-6-fosfat dehydrogenase.Questa enzima aiuta i globuli rossi à travaglià bè.I sintomi durante un episodiu emoliticu pò include urina scura, fatigue, pallidità, freti cardiacu rapidu, mancanza di respirazione, è giallu di a pelle (icterizia).A carenza di G6PD hè ereditata in una manera recessiva X-linked è i sintomi sò più cumuni in i masci (in particulari l'Africani americani è quelli di certi parti di l'Africa, l'Asia è u Mediterraniu).Hè causatu da cambiamenti genetichi in u genu G6PD.

Glucose-6-Phophate Dehydrogenase (G-6-PDH) hè custituita da duie subunità di pesu moleculare equivalente. A sequenza di aminoacidi di u monomeru hè stata publicata. G-6-PDH hè stata utilizata in analisi per nicotinamide adenine dinucleotide è piridina tissutale. nucleotidi.G-6-PDH pò esse riattivatu da suluzione di urea denaturata.

Glucose 6-phosphate dehydrogenase hè una enzima regulatoria chjave in u primu passu di a via di pentosa fosfatatu.G-6-P-DH oxidizes glucose-6-phosphate in presenza di NADP⁺ per pruduce 6-fosfogluconate.L'elettroforesi in gel di poliacrilamide, a tintura di l'attività è i studii di immunoblotting di l'anticorpi G-6-PDH anti-levutu anu indicatu chì G-6-PDH hè una glicoproteina.