Reagente di liberazione di mostra
Sample Release Reagent hè per scenarii di diagnosticu POCT moleculare.Per i dui sistemi di LAMP di amplificazione diretta è PCR di amplificazione diretta, ùn ci hè micca bisognu di estrazione di l'acidu nucleicu.U lisatu crudu di a mostra pò esse amplificatu direttamente, u genu di destinazione pò esse rilevatu accuratamente, u tempu di rilevazione di mostra pò esse più accurtatu, chì currisponde perfettamente à i requisiti di l'applicazione di POCT moleculare.Hè adattatu per tamponi nasali, tamponi di gola è altri tipi di mostra.I campioni trattati ponu esse aduprati direttamente per a rilevazione quantitativa di PCR o LAMP di fluorescenza in tempu reale, è i stessi risultati di i metudi di estrazione convenzionali ponu esse ottenuti senza operazioni complicate di estrazione di l'acidu nucleicu.
Cundizioni di almacenamiento
Trasportate è guardate à a temperatura di l'ambienti.
Controlu di qualità
Rilevazione funzionale - qPCR quantitativa: U sistema di 800μl Release Release Sample hè statu amplificatu
cù 1000 copie Novel Pseudovirus, un campione di tampone nasale, risultante curve di amplificazione simili èΔCt valori in ± 0,5 Ct.
Prucedura sperimentaleris
1. Pigliate 800 μl Sample Release Reagent è sparghje a suluzione di lisi in un tubu di campionamentu da 1,5 mL.
2. Pigliate u tampone nasale o tampone di gola cù u tampone; Prucedura di campionamentu di tampone nasale: pigliate u tampone sterile è mette in i nasali, avanza lentamente à circa 1,5 cm di prufundità, girate delicatamente 4 volte contr'à a mucosa nasale per più di 15 seconde. , dopu ripetiri a stessa operazione nantu à l'altra cavità nasale cù u stessu tampone. Prucedura di campionamentu di tampone di gola: pigliate u tampone sterile è delicatamente, sguassate rapidamente e tonsille faringeali è u muru faringeale posteriore 3 volte.
3.Pone u tampone immediatamente in u tubu di campionamentu.A testa di tampone deve esse rotata è mischjata in a suluzione di almacenamiento per almenu 30 seconde per assicurà chì a mostra hè cumpletamente eluita in u tubu di campionamentu.
4. Incubazione à a temperatura di l'ambienti (20 ~ 25 ℃) per 1min, a preparazione di buffer di lisi hè cumpleta.
5. I dui sistemi 25μl RT-PCR è RT-LAMP eranu cumpatibili cù 10μl quantità di l'aghjuntu di mudellu per esperimenti di deteczione.
Notes
1. A quantità minima di lysate direttu di mostra chì currisponde à un unicu swab pò esse aghjustatu à 400μl, chì pò esse aghjustatu secondu i bisogni di a prova.
2. Una volta chì a mostra trattata da u reagentu di liberazione di mostra, hè cunsigliatu per fà a fase successiva di a prova u più prestu pussibule, u tempu di attesa di l'intervallu hè preferibile menu di 1 ora.
3. U pH di u lisatu di mostra hè acidicu, è u sistema di deteczione deve avè un certu buffer.Hè adattatu per a maiò parte di a rilevazione di fluorescenza PCR, RT-PCR è LAMP cù tampone pH, ma micca adattatu per a rilevazione colorimetrica LAMP senza tampone.
