Kit di estrazione di DNA/RNA di virus
U kit (HC1009B) pò estrae rapidamente acidi nucleici virali d'alta purezza (DNA / RNA) da diversi campioni di liquidi cum'è sangue, serum, plasma è liquidu di lavatura di tampone, chì permette un processu à altu rendiment di campioni paralleli.U kit usa perle magnetiche superparamagnetiche incrustate in silicone.In un sistema di buffer unicu, l'acidi nucleici invece di e proteine è altre impurità sò adsorbiti da i ligami d'idrogenu è u ligame elettrostaticu.I perle magnetichi chì anu adsorbutu l'acidi nucleichi sò lavati per sguassà e proteine è i sali restanti.Quandu s'utilice u buffer di pocu sali, l'acidi nucleici sò liberati da perle magnetiche, per ottene u scopu di a separazione rapida è a purificazione di l'acidi nucleici.L'interu prucessu di operazione hè simplice, veloce, sicuru è efficiente, è l'acidi nucleici ottenuti ponu esse direttamente utilizati per esperimenti downstream cum'è trascrizione inversa, PCR, qPCR, RT-PCR, RT-qPCR, sequenza di prossima generazione, analisi di biochip, ecc.
Cundizioni di almacenamiento
Mantene à 15 ~ 25 ℃, è trasportu à a temperatura di l'ambienti.
Applicazioni
Sangue, serum, plasma, eluente di tampone, omogenatu di tissutu è più.
Prucessu di esperimentu
1. Campione trasfurmazioni
1.1 Per i virus in campioni liquidi cum'è sangue, serum è plasma: 300μL di supernatant utilizatu per l'estrazione.
2.2 Per i campioni di tampone: Pone i campioni di tampone in tubi di campionamentu chì cuntenenu a soluzione di preservazione, vortex per 1 min, è pigliate 300μL di supernatant per l'estrazione.
1.3 Per i virus in omogenati di tissuti, solu suluzione di tissuti è campioni ambientali: Stand campioni per 5 -10 min, è pigliate 300μL di supernatant per l'estrazione.
2. Preparazione di prepreagente accattatu
Pigliate i reagenti pre-imballate da u kit, invertite è mischjà parechje volte per resuspende e perle magnetiche.Agite delicatamente a piastra per fà chì i reagenti è i perle magnetichi affundanu à u fondu di u pozzu.Per piacè cunfirmà a direzzione di a piastra è strappate cù cura u fogliu d'aluminiu sigillatu.
Δ Evite a vibrazione quandu si strappa u film di sigillatura per impedisce u liquidu di sparghje.
3. Funzionamentu di l'automstrumentu aticu
3.1 Aghjunghjite 300μL di mostra à i pozzi in i Culonni 1 o 7 di a piastra di 96 pozzu prufonda (prestate attente à a pusizione di travagliu efficace).U voluminu di input di mostra hè cumpatibile cù 100-400 μL.
3.2 Mettite a piastra di 96 pozzu prufonda in l'estrattore di l'acidi nucleici.Mettite e maniche di a barra magnetica, è assicuratevi chì avvolgenu cumplettamente i bastoni magnetichi.
3.3 Stabilite u prugramma cum'è seguitu per l'estrazione automatica:
3.4 Dopu à l'estrazzioni, trasfirìu l'eluent da i Culonni 6 o 12 di a piastra di 96 deep well (preste attenzione à a pusizione efficace di u travagliu bè) à un tubu centrifugatu senza Nuclease.Se ùn l'utilizate micca immediatamente, per piacè guardà i prudutti à -20 ℃.
Notes
Solu per usu di ricerca.Ùn hè micca usatu in i prucessi di diagnostichi.
1. U pruduttu estratto hè DNA / RNA.Attenzioni particulari deve esse pagatu per prevene a degradazione di RNA da RNase durante l'operazione.L'utensili è i samplers utilizati deve esse dedicati.Tutti i tubi è i puntali di pipette deve esse sterilizzati è senza DNase/RNasi.L'operatori duveranu portà guanti è maschere senza polvere.
2. Per piacè leghjite attentamente u manual d'istruzzioni prima di l'usu, è operate in cunfurmità stretta cù u manual d'istruzzioni.U prucessu di mostra deve esse realizatu in un bancu ultra pulitu o un armariu di salvezza biologica.
3. U sistema automaticu di estrazione di l'acidu nucleicu deve esse disinfettatu da UV per 30 min prima è dopu l'usu.
4. Ci ponu esse tracce di perle magnetichi chì restanu in l'eluente dopu à l'estrazione, cusì evitendu l'aspirazione di e perle magnetiche.Se i perle magnetichi sò aspirati, pò esse eliminati cù un stand magneticu.
5. Se ùn ci sò micca struzzioni spiciali per diverse lotte di reagenti, per piacè ùn mischjà micca, è assicuratevi chì i kits sò usati in u periodu di validità.
6. Disposà bè tutti i campioni è reagenti, sguassate bè è disinfettate tutte e superfici di travagliu cù 75% etanol.
